Sa Gaming Slot Sa Gaming Sa Casino บาคาร่า Sa Gaming คาสิโน Sa Gaming เว็บ Sa Gaming เว็บ Sa Game SaGame เกมส์ยิงปลา Sa ทดลองเล่น Sa สล็อต SaGame Sa Slot SaGame Slot คาสิโน SaGame สล็อต Sa Gaming เกมส์สล็อต Sa สมัคร Sa36 Midea ประกาศเข้าซื้อกิจการมอเตอร์ TTIUM และเข้าสู่ตลาดรถสองล้อสีเขียวอย่างเป็นทางการ
ข่าวโดย

มีเดีย กรุ๊ป
26 เม.ย. 2022, 21:09 ET

แชร์บทความนี้

หวู่ฮั่น, จีน, เมษายน 26, 2022 /PRNewswire/ — Midea ประกาศเข้าซื้อกิจการของ หวู่ฮั่น TTIUM Motor Technology CO., LTD (TTIUM) ด้วยการเคลื่อนไหวเชิงกลยุทธ์นี้ Midea ได้เข้าสู่ตลาด “รถสองล้อ” อย่างเป็นทางการและต่ออายุกลุ่มผลิตภัณฑ์ต่อไป

มองไปข้างหน้า Midea และ TTIUM Motor หวังว่าจะบรรลุ “ผลประโยชน์ร่วมกัน” สําหรับผลิตภัณฑ์และเทคโนโลยีที่ใช้ร่วมกัน นอกจากนี้เพื่อปรับปรุงความสามารถในการแข่งขัน TTIUM จะได้รับประโยชน์จากทรัพยากรการวิจัยและพัฒนาที่มีอยู่ของ Midea Industrial Technology โซลูชั่นไดรฟ์ที่ทันสมัยของ Welling เทคโนโลยีไฟฟ้าและอิเล็กทรอนิกส์ยานยนต์มาตรฐานม้านั่งทดสอบและห้องปฏิบัติการที่เชื่อถือได้การใช้ระบบการผลิตแบบลีนอย่างกว้างขวางและห่วงโซ่อุปทานที่จัดตั้งขึ้นแล้ว ในทางกลับกัน TTIUM มีประสบการณ์และทรัพยากรทางอุตสาหกรรมที่กว้างขวางสําหรับลูกค้าที่จะช่วยสร้างแรงบันดาลใจและสนับสนุน Midea ในการเปลี่ยนแปลงของผลิตภัณฑ์และเทคโนโลยี

ตามขนาดที่แท้จริงของตลาดแนะนําเทคโนโลยีอุตสาหกรรม Midea ตอนนี้เป็นเจ้าของสองแบรนด์จักรยานอิเล็กทรอนิกส์: Welling และ Motinova Midea จะช่วยเพิ่มพอร์ตโฟลิโอมอเตอร์ที่สอดคล้องกันโดยนํนวัตกรรมเพื่ออนาคตที่ดีกว่า: Zoomlion ฉลองวันทรัพย์สินทางปัญญาโลก
ข่าวโดย

ซูมไลออน
26 เม.ย. 2022, 21:13 ET

แชร์บทความนี้

ฉางชา, จีน, เมษายน 27, 2022 /PRNewswire/ – ทุกปีในวันที่ 26 เมษายนวันทรัพย์สินทางปัญญาโลกมีการเฉลิมฉลองทั่วโลกซึ่งเป็นวันที่เน้นบทบาทของบริการทรัพย์สินทางปัญญา (“IP”) ในการส่งเสริมนวัตกรรมและความคิดสร้างสรรค์ ในปีนี้ Zoomlion ใช้อุตสาหกรรมหนักวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยี จํากัด (“Zoomlion”; 1157.HK) ผู้นําในการผลิตอุปกรณ์ระดับไฮเอนด์กําลังใช้การเฉลิมฉลองเพื่อสะท้อนให้เห็นว่าทรัพย์สินทางปัญญาก่อให้เกิดความเจริญรุ่งเรืองในอุตสาหกรรมผลักดันนวัตกรรมทางเทคโนโลยีและช่วยเปลี่ยนโลกให้ดีขึ้นได้อย่างไร

ด้วยแนวคิดที่เป็นเอกลักษณ์ “เทคโนโลยีคือรากเหง้าและผลิตภัณฑ์เป็นรากฐาน” Zoomlion ได้ลงทุนสูงในการวิจัยและพัฒนาและเฉลิมฉลองนวัตกรรมอิสระเป็นปัจจัยสําคัญในการพัฒนาธุรกิจ ในช่วงหลายปีที่ผ่านมา Zoomlion ได้รวมระบบดิจิทัลของผลิตภัณฑ์สติปัญญาและนวัตกรรมที่เป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อมเพื่อพัฒนาเทคโนโลยีชั้นนําของอุตสาหกรรมและผลิตภัณฑ์ระดับไฮเอนด์

หลักการ “Vision Create Futures” ทําให้ Zoomlion สามารถเพิ่มส่วนของแบรนด์ได้เป็นเวลา 18 ปีติดต่อกันในขณะที่เพิ่มยอดขายและกําไรสุทธิ ในปี 2021 แบรนด์มีมูลค่า 86.58 พันล้านหยวนเพิ่มขึ้น 9.8 พันล้านหยวนเมื่อเทียบกับปีก่อน Zoomlion ยังอยู่ในอันดับที่ 120 ในแบรนด์ 500 อันดับแรกของ World Brand Lab ในปี 2021

การเติบโตของ Zoomlion ได้รับการสนับสนุนจากความแข็งแกร่งที่เป็นนวัตกรรมใหม่ของแบรนด์และความแข็งแกร่งด้านสิทธิบัตรชั้นนําของอุตสาหกรรม ในปี 2021 คําขอสิทธิบัตรของ Zoomlion เพิ่มขึ้น 62% เมื่อเทียบกับปีก่อน สิทธิบัตรทั้งหมด 727 ฉบับได้รับการอนุมัติในระหว่างปีเพิ่มขึ้น 99.2% เมื่อเทียบกับปีก่อน ณ วันที่ 31 ธันวาคม 2021 Zoomlion ได้ยื่นจดสิทธิบัตรทั้งหมด 12,278 ฉบับซึ่งได้รับการอนุมัติ 9,407 ฉบับ

นอกจากสิทธิบัตรแล้ว Zoomlion ยังช่วยในการพัฒนาและแก้ไขมาตรฐานอุตสาหกรรมอย่างแข็งขัน บริษัทได้กําหนดมาตรฐานสากล 9 มาตรฐานมาตรฐานระดับชาติและอุตสาหกรรม 414 มาตรฐานและมาตรฐานกลุ่ม 22 มาตรฐาน ดังนั้น ISO 19720-1 ซึ่งเป็นมาตรฐานระดับโลกสําหรับเครื่องจักรและอุปกรณ์สําหรับงานคอนกรีตที่เผยแพร่โดย Zoomlion จึงเป็นมาตรฐานอุปกรณ์ก่อสร้างระดับโลกมาตรฐานแรกที่ออกโดย บริษัท จีน Zoomlion ยังมีผู้เชี่ยวชาญด้านมาตรฐานสากลที่จดทะเบียน 19 คนและมีแพลตฟอร์มนวัตกรรมระดับชาติเจ็ดแห่งเพื่อสนับสนุนการวิจัยและพัฒนา

ในฐานะที่เป็นส่วนหนึ่งของกลยุทธ์การพัฒนา Zoomlion ได้สร้างระบบนิเวศที่ครอบคลุมสําหรับการสร้างการใช้การป้องกันและการจัดการทรัพย์สินทางปัญญาและได้สร้างนวัตกรรมในด้านสายผลิตภัณฑ์ที่เป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อมและชาญฉลาดการผลิตแบบดิจิทัลและเทคโนโลยีปฏิสัมพันธ์ระหว่างมนุษย์กับเครื่องจักร บริษัทมีรายได้จากการดําเนินงาน 67.131 พันล้านหยวนในปี 2564 เพิ่มขึ้น 3.11% จากปีก่อน

ด้วยการส่งเสริมนวัตกรรมและการพัฒนา Zoomlion จะยังคงผลักดันความก้าวหน้าทางเทคโนโลยีและอุตสาหกรรมและกําหนดอนาคตที่ดีกว่าสําหรับทุกคนาเสนอคุณสมบัติของความเงียบประสิทธิภาพสติปัญญาความมั่นคงและความกะทัดรัดและจะกลายเป็นผู้เล่นหลักในตลาดจักรยานอิเล็กทรอนิกส์ทั่วโลก

ด้วยวิถีชีวิตสีเขียวคาร์บอนต่ําที่โอบกอดแนวโน้มตลาดสําหรับยานพาหนะไฟฟ้าช่วยเหลือหรือจักรยานไฟฟ้ากําลังพัฒนาอย่างรวดเร็ว ด้วยการปล่อยให้การขี่จักรยานเป็นเรื่องง่ายและง่ายดายจักรยานไฟฟ้าได้ค่อยๆกลายเป็นตัวเลือกใหม่สําหรับนักปั่นในเมือง การสนับสนุนของระบบหน่วยไฟฟ้าได้ปรับปรุงความเป็นไปได้ในการขี่จักรยานเสือภูเขาเมืองและขนส่งสินค้าอย่างมีนัยสําคัญ ตามสถิติจํานวนจักรยานไฟฟ้าทั่วโลกสูงถึงประมาณ 7.27 ล้านคันในปี 2021 คาดว่าภายในปี 2030 ตัวเลขนี้จะถึง 19 ล้านหน่วย

เกี่ยวกับเทคโนโลยีอุตสาหกรรม Midea

ในฐานะที่เป็นหนึ่งในห้ากลุ่มธุรกิจของกลุ่ม Midea เทคโนโลยีอุตสาหกรรม Midea ใช้วิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีเป็นแรงผลักดันหลัก จนถึงขณะนี้ Midea Industrial Technology ได้สร้างศูนย์วิจัยและพัฒนา 27 แห่งทั่วโลกโดยมีการสะสมสิทธิบัตรที่ได้รับอนุญาตมากกว่า 5,500 รายการ ด้วยการลงทุนด้าน R&D ประจําปีที่ 1.1 พันล้านหยวน บริษัท ยังคงลงทุนในเทคโนโลยีที่จําเป็นและล้ําสมัยสําหรับผลิตภัณฑ์ที่มีความแม่นยําสูงเช่นคอมเพรสเซอร์มอเตอร์ชิปกระปุกเกียร์วาล์วขยายอิเล็กทรอนิกส์ชิ้นส่วนยานยนต์ตัวแปลงระบบเซอร์โวและส่วนประกอบการกระจายความร้อน

เว็บไซต์: https://tech.midea.com/ใหม่ SonoScape S-Fetus 4.0 ปล่อยง่ายขั้นตอนอัลตราซาวนด์
ข่าวโดย

โซโนสเคป เมดิคอล คอร์ปอเรชั่น
26 เม.ย. 2022, 21:18 ET

แชร์บทความนี้

เซินเจิ้น, จีน, เมษายน 27, 2022 /PRNewswire/ — SonoScape Medical Corp. ประกาศเปิดตัว S-Fetus 4.0 ซึ่งเป็นการอัพเกรดซอฟต์แวร์ล่าสุดเป็นผลิตภัณฑ์อัลตราซาวนด์ชั้นนําของ บริษัท ความก้าวหน้าทางเทคนิคนี้ทําให้ S-Fetus 4.0 เป็นเทคโนโลยีการคัดกรองอัจฉริยะแห่งแรกของโลกสําหรับสูติศาสตร์บนพื้นฐานของการเรียนรู้เชิงลึก

ผู้ช่วยตรวจสูติศาสตร์ SonoScape S-Fetus 4.0
ผู้ช่วยตรวจสูติศาสตร์ SonoScape S-Fetus 4.0
ผู้ช่วยตรวจสูติศาสตร์ S-Fetus 4.0 ใช้ประโยชน์จากเทคนิคการเรียนรู้เชิงลึกทําให้แพทย์สามารถจับระดับมาตรฐานโดยอัตโนมัติและวัดไบโอเมตริกซ์ของทารกในครรภ์ที่มีประสิทธิภาพที่รวดเร็วและความแม่นยําสูง ระบบได้รับการออกแบบในลักษณะที่ไม่จําเป็นต้องใช้งานด้วยตนเองซ้ํา ๆ ของอุปกรณ์และอํานวยความสะดวกในกระบวนการของ sonography ด้วยการคลิกเมาส์เพียงครั้งเดียวและปรับปรุงประสิทธิภาพของการตรวจสอบ “ผู้ช่วยตรวจสูติศาสตร์ของเราได้ก้าวหน้าอย่างก้าวล้ําในด้านประสิทธิภาพและความสามารถในการปรับขนาดและตอนนี้สามารถนําเสนอวิธีการวินิจฉัยทางสูติศาสตร์อัจฉริยะที่มีประสิทธิภาพมากขึ้นซึ่งสนับสนุนแพทย์ในการทํางานที่มีความแม่นยําและให้ผลลัพธ์ที่ดีขึ้นของผู้ป่วย” Zhou Guoyi ผู้อํานวยการศูนย์วิจัยนวัตกรรมทางการแพทย์ SonoScape กล่าว

เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพการให้บริการ SonoScape ได้เปิดตัวการอัพเกรดใหม่นี้สําหรับอุปกรณ์อัลตราซาวนด์ระดับไฮเอนด์ที่หลากหลาย S-Fetus 4.0 สามารถใช้กับ SonoScape S60, P60, P60 Exp, S50 Elite, P50 Elite และ P40 Elite ในอเมริกาเหนือรวมถึงในประเทศแถว “ด้วยความมุ่งมั่นของเราในการวิจัยและพัฒนาอย่างอิสระและอุปกรณ์การแพทย์ที่เป็นนวัตกรรมเทคโนโลยีที่ทันสมัยของเราสามารถเข้าถึงศักยภาพในสถานพยาบาลทั่วโลกได้” Naizhang Feng

ผู้ช่วยตรวจสูติศาสตร์ S-Fetus 4.0 ขับเคลื่อนโดยชุดเครื่องมือ Intel® oneAPI สําหรับข้อมูลเพิ่มเติม ให้ดูที่ https://www.intel.com/content/www/us/en/healthcare-it/resources/sonoscape-oneapiอย. อนุมัติชีววิทยาโดยตรงเพื่อดําเนินการทดลองกลุ่มอาการหายใจลําบากเฉียบพลัน
ข่าวโดย

ชีววิทยาโดยตรง
26 เม.ย. 2022, 21:22 ET

แชร์บทความนี้

อย. อนุมัติชีววิทยาโดยตรงเพื่อดําเนินการทดลองโรคความทุกข์ทางเดินหายใจเฉียบพลันระยะที่ 3 (ARDS)

ออสติน, เท็กซัส, เมษายน 26, 2022 /PRNewswire/ — Direct Biologics บริษัท เทคโนโลยีชีวภาพฟื้นฟูที่มีนวัตกรรมเทคโนโลยีแพลตฟอร์มถุงลมนอกเซลล์ (EV) ประกาศในวันนี้ว่า FDA ได้อนุมัติให้ บริษัท ดําเนินการทดลองทางคลินิกระยะที่ 3 ด้วยยา EV เชิงสืบสวน ExoFlo เพื่อรักษาอาการหายใจลําบากเฉียบพลัน (ARDS) เนื่องจาก Covid-19 Direct Biologics เป็น บริษัท EV แห่งแรกและแห่งเดียวที่ได้รับการอนุมัติจาก FDA สําหรับระยะที่ 3 ของการระบุยาใหม่ (IND) เพื่อตรวจสอบจนถึงปัจจุบัน

การทดลองระยะที่ 3 จะดําเนินการภายใต้การอุปถัมภ์ของ FDA อนุมัติครั้งแรกที่ FDA อนุมัติขั้นสูงเวชศาสตร์บําบัด (RMAT) กําหนดสําหรับการรักษา EV, ทําให้ชีววิทยาโดยตรงเป็นหนึ่งใน 70 บริษัท ในประวัติศาสตร์ FDA ที่ได้รับ RMAT อย่างเป็นทางการ. เช่นเดียวกับการกําหนดการติดตามอย่างรวดเร็วและไปข้างหน้า RMAT ถูกสร้างขึ้นโดย FDA เพื่อเร่งการอนุมัติยาฟื้นฟูที่มีแนวโน้มซึ่งแสดงให้เห็นถึงความสามารถในการรักษาโรคร้ายแรงและเป็นอันตรายถึงชีวิต

“การได้รับการอนุมัติจาก FDA สําหรับระยะที่ 3 เป็นก้าวสําคัญสําหรับชีววิทยาโดยตรง” Mark Adams ผู้ร่วมก่อตั้งและซีอีโอกล่าว “นอกเหนือจากการกําหนด RMAT แล้วตอนนี้เรากําลังอยู่บนเส้นทางเร่งเพื่อการค้าด้วยยาที่สามารถช่วยชีวิต: ExoFlo” การทดลองระยะที่ 3 นี้ชื่อ “การดับโควิด-19″ เป็นการทดลองระยะที่ 3 ระหว่างประเทศ, หลายศูนย์, ตาบอดสองชั้น, สุ่ม, การทดลองควบคุมด้วยยาหลอก. เป้าหมายของเราคือการลงทะเบียนผู้ป่วย ARDS ในโรงพยาบาลในสหรัฐอเมริกาสเปนอินเดียจอร์แดนอียิปต์เลบานอนและแอฟริกาใต้และเพื่อแสดงให้เห็นถึงการลดอัตราการเสียชีวิตอย่างมีนัยสําคัญหลังการรักษาด้วย ExoFlo เมื่อเทียบกับการรักษามาตรฐานเพียงอย่างเดียว ในฐานะผู้บุกเบิกในด้านการบําบัดทางการแพทย์แบบปฏิรูปที่ Direct Biologics เรากําลังเปลี่ยนอนาคตของการแพทย์”

“ไม่ว่า Covid-19 จะยังคงเป็นระบาดหรือกลายเป็นโรคเฉพาะถิ่นพื้นที่ความต้องการที่ยังไม่เกิดขึ้นยังคงเหมือนเดิม: การรักษาที่มีประสิทธิภาพสําหรับ ARDS ผู้ที่มีอายุมากกว่า 65 ปีและผู้ที่มีโรคประจําตัวเมื่อติดเชื้อ SARS-CoV-2 จะเสี่ยงต่อการลุกลามไปสู่การติดเชื้อที่รุนแรงและ ARDS เสมอ” Joe Schmidt ผู้ร่วมก่อตั้งและประธานาธิบดีกล่าว การทดลองระยะที่ 2 ของเราซึ่งเปิดเผยความปลอดภัยอย่างมากและการลดอัตราการเสียชีวิตที่มีแนวโน้มที่ 60 วันแสดงให้เห็นว่า ExoFlo สามารถสร้างความแตกต่างอย่างลึกซึ้งในการช่วยชีวิตผู้ป่วยที่เข้ารับการรักษาในโรงพยาบาลด้วย ARDS การได้รับอนุมัติจาก FDA เพื่อย้ายไปยังระยะที่ 3 เป็นความสําเร็จที่ยิ่งใหญ่เนื่องจากไม่มีการรักษา ARDS ที่รู้จักกัน แพทย์และผู้ป่วยทั่วโลกรอคอยวิธีแก้ปัญหามาเป็นเวลานาน”

“การทํางานเกี่ยวกับการพัฒนา ExoFlo เป็นสิทธิพิเศษ” “ชุดข้อมูลทางคลินิกที่กําลังเติบโตบ่งชี้ว่า ExoFlo เป็นยาที่นําความหวังในการรักษาโรคที่มาตรฐานการดูแลยังไม่ดีขึ้นในทศวรรษที่ผ่านมา ความหวังนี้ถูกบันทึกไว้อย่างเห็นได้ชัดในเรื่องราวของผู้ป่วยที่ได้รับ ExoFlo สําหรับการรักษา เมื่อสัปดาห์ที่แล้วผู้หญิงเวอร์จิเนียได้กลับมารวมตัวกับลูก ๆ ของเธอหลังจากการหายใจทางกลเป็นเวลาสองเดือนเนื่องจากการพัฒนาของ ARDS ที่เกิดจาก Covid-19 แต่ในความพยายามครั้งสุดท้ายที่จะช่วยชีวิตผู้ป่วยแพทย์ ICU ขอรักษาเธอด้วย ExoFlo ภายใต้การใช้ความเห็นอกเห็นใจและเธอฟื้นตัวอย่างน่าอัศจรรย์ มีคนเป็นล้านอย่างเธอ ที่ไม่เคยออกจากโรงพยาบาล เราต้องการเปลี่ยนประวัติศาสตร์นั้นด้วยการจัดตั้ง ExoFlo เป็นการรักษาโรค ARDS และทําให้ผู้ป่วยในโรงพยาบาลทั่วโลกสามารถเข้าถึงได้”

เกี่ยวกับ Direct Biologics
สํานักงานใหญ่ในออสติน TX, Direct Biologics เป็นผู้ริเริ่มและผู้ผลิตผลิตภัณฑ์ยาฟื้นฟู cGMP ชั้นนําในตลาด ผลิตภัณฑ์เรือธง ExoFlo มีสัญญาณหลายพันตัวในรูปแบบของโปรตีนกํากับดูแล microRNAs และ Messenger RNA ที่รับผิดชอบในการสื่อสารระหว่างเซลล์ ExoFlo ควบคุมพลังการรักษาตามธรรมชาติของเซลล์ต้นกําเนิด mesenchymal (MSCs) โดยไม่จําเป็นต้องเพิ่มเซลล์ต้นกําเนิด แพทย์สามารถเรียนรู้เพิ่มเติมได้ที่ clinicaltrials.gov สําหรับข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับชีววิทยาโดยตรงและเวชศาสตร์ฟื้นฟูโปรดไปที่ directbiologics.com

-brief.html

เกี่ยวกับโซโนสเคป

SonoScape ก่อตั้งขึ้นในปี 2002 ในเซินเจิ้นประเทศจีนมุ่งมั่นที่จะคําขวัญ “การดูแลชีวิตผ่านนวัตกรรม” และนําเสนอโซลูชั่นอัลตราซาวนด์และการส่องกล้อง ด้วยการสนับสนุนที่ราบรื่น SonoScape ให้บริการด้านการขายและบริการทั่วโลกในกว่า 130 ประเทศสนับสนุนโรงพยาบาลและแพทย์ในสถานที่ด้วยข้อมูลเชิงลึกด้านการถ่ายภาพการวินิจฉัยที่ครอบคลุมและการสนับสนุนทางเทคนิค SonoScape ลงทุน 20% ของรายได้ต่อปีในการวิจัยและพัฒนาและจัดตั้งศูนย์วิจัยและพัฒนาเจ็ดแห่งในเซินเจิ้นเซี่ยงไฮ้ฮาร์บินหวู่ฮั่นโตเกียวซีแอตเทิลและซิลิคอนวัลเลย์เพื่อพัฒนาผลิตภัณฑ์ขั้นสูงมากขึ้นCanoo ประกาศผลประกอบการไตรมาสที่ 1 ปี 2022
(PRNewsfoto/Canoo)
ข่าวโดย

คานู
26 เม.ย. 2022, 21:29 ET

แชร์บทความนี้

จัสติน, เท็กซัส, 26 เมษายน 2022 /PRNewswire/ — Canoo Inc. (Nasdaq: GOEV) บริษัทเคลื่อนที่ขั้นสูงที่มีเทคโนโลยีสูงประกาศในวันนี้ว่า บริษัทมีแผนที่จะรายงานผลประกอบการสําหรับไตรมาสแรกสิ้นสุดวันที่ 31 มีนาคม 2022 หลังจากปิดตลาดในวันอังคารที่ 10 พฤษภาคม 2022 บริษัทจะจัดการประชุมทางโทรศัพท์และถ่ายทอดสดทางเว็บเวลา 17:00 น. ET เพื่อหารือเกี่ยวกับผลลัพธ์ตามด้วยช่วงเวลาคําถามและคําตอบ

ผู้ที่สนใจได้รับเชิญให้ฟังการถ่ายทอดสดทางเว็บออนไลน์ที่นี่ การเล่นซ้ําของเว็บคาสต์จะพร้อมใช้งานหลังจากนั้นไม่นานที่นี่

วันที่: วันอังคารที่ 10 พฤษภาคม 2565 เวลา: 17
:00 น. โทรเข้า: ETU.S
. โทรเข้า: 877-407-9169
โทรออกนอกประเทศ: 201-493-6755Access
ID: 13728979

การเล่นซ้ําทางโทรศัพท์ของการประชุมทางโทรศัพท์จะพร้อมใช้งานในไม่ช้าหลังจากข้อสรุปจนถึงวันที่ 24 พฤษภาคม 2022

หมายเลขเล่นซ้ําแบบโทรฟรี: 877-660-6853
หมายเลขการเล่นซ้ําระหว่างประเทศ: 201-612-7415
แสดง ID: 13728979

เกี่ยวกับคานู
ภารกิจของ Canoo คือการนํารถอีวีมาสู่ทุกคน บริษัทได้พัฒนาแพลตฟอร์มอเนกประสงค์และระบบนิเวศดิจิทัลที่ก้าวหน้าซึ่งกําลังคิดค้นภูมิทัศน์ยานยนต์ด้วยนวัตกรรมที่กล้าหาญในการออกแบบเทคโนโลยีการบุกเบิกและรูปแบบธุรกิจที่เป็นเอกลักษณ์ซึ่งครอบคลุมวงจรชีวิตเต็มรูปแบบของรถยนต์

โดดเด่นด้วยทีมงานที่มีประสบการณ์จากเทคโนโลยีชั้นนําและ บริษัท ยานยนต์ – Canoo ได้ออกแบบแพลตฟอร์มไฟฟ้าแบบแยกส่วนที่สร้างขึ้นเพื่อมอบพื้นที่ภายในรถยนต์สูงสุดที่สามารถปรับแต่งได้ทั่วทั้งเจ้าของทุกคนในวงจรชีวิตของยานพาหนะเพื่อรองรับการใช้งานยานพาหนะที่หลากหลายสําหรับผู้บริโภคและธุรกิจ

Canoo มีทีมในอาร์คันซอโอคลาโฮมาเท็กซัสมิชิแกนและแคลิฟอร์เนีย สําหรับข้อมูลเพิ่มเติมโปรดไปที่ www.canoo.com

สําหรับสื่อมวลชน Canoo รวมถึงภาพถ่ายโปรดไปที่ press.canoo.com

สําหรับนักลงทุนโปรดไปที่ investors.canoo.comตลาดการจัดการของเสียทางการแพทย์ถึง US $ 25.2 Bn ภายในปี 2028 รายงาน TMR กล่าวว่า
TMR_Logo_Logo
ข่าวโดย

การวิจัยตลาดเพื่อความโปร่งใส
26 เม.ย. 2022, 21:30 ET

แชร์บทความนี้

บทบาทของหน่วยงานภาครัฐที่ได้รับการรับรองเพื่อทําความเข้าใจถึงความสําคัญของอันตรายของขยะทางการแพทย์เป็นเชื้อเพลิงในการเติบโตของตลาดการจัดการของเสียทางการแพทย์
มุ่งเน้นผู้เล่นในการคิดค้นแพลตฟอร์มที่เป็นนวัตกรรมเพื่อนําเสนอโซลูชั่นการจัดการของเสียทางการแพทย์ที่ครอบคลุมสะกดการเติบโตของตลาดการจัดการของเสียทางการแพทย์
ALBANY, N.Y., April 26, 2022 /PRNewswire/ — การวิจัยตลาดความโปร่งใส: นักวิเคราะห์ที่ TMR ประเมินว่าตลาดการจัดการของเสียทางการแพทย์จะขยายตัวที่ CAGR 6.2% ในช่วงระยะเวลาการคาดการณ์ตั้งแต่ปี 2021 ถึง 2028 ความต้องการในการกําจัดของเสียทางการแพทย์อย่างปลอดภัยเพื่อป้องกันผลกระทบที่เป็นอันตรายต่อสุขภาพของมนุษย์เป็นเชื้อเพลิงในการเติบโตของตลาดการจัดการของเสียทางการแพทย์ การกําจัดของเสียทางการแพทย์นําไปสู่การปล่อยอันตรายทางชีวภาพและก๊าซเคมีสู่สิ่งแวดล้อมที่อาจส่งผลกระทบร้ายแรงต่อสุขภาพและความเป็นอยู่ที่ดีของประชากร

การเผาเป็นเทคนิคที่ใช้กันอย่างแพร่หลายสําหรับการรักษาการกําจัดและการจัดการของเสียทางการแพทย์ทั่วโลก อย่างไรก็ตามข้อเสียของการเผาและบรรทัดฐานการปล่อยมลพิษได้นําไปสู่การใช้เทคนิคใหม่สําหรับการจัดการขยะทางการแพทย์ในประเทศที่พัฒนาแล้ว

การระบาดของ COVID-19 ได้สร้างความตระหนักอย่างมากเกี่ยวกับความสําคัญของการกําจัดขยะทางการแพทย์อย่างปลอดภัย ความชุกที่ยืดเยื้อของ บริษัท เวชภัณฑ์ที่กําหนดให้มีการระบาดใหญ่เพื่อให้เป็นไปตามมาตรฐานการบรรจุและกําจัดของสํานักงานความปลอดภัยและอาชีวอนามัยที่ควบคุมโดยศูนย์ควบคุมและป้องกันโรค (CDC)

ขอโบรชัวร์รายงานการวิจัยตลาดการจัดการของเสียทางการแพทย์ – https://www.transparencymarketresearch.com/sample/sample.php?flag=B&rep_id=2268

ตลาดการจัดการของเสียทางการแพทย์ – ผลการวิจัยที่สําคัญของรายงาน

ความกังวลเกี่ยวกับการปลดปล่อยของเสียทางการแพทย์ที่เป็นอันตรายกําลังนําไปสู่การเปลี่ยนจากวิธีการรักษาในสถานที่เป็นการปฏิบัตินอกสถานที่ ในสหรัฐอเมริกาการบังคับใช้นโยบายการกําจัดของเสียทางการแพทย์เพื่อควบคุมการใช้เตาเผาในสถานที่และการอนุมัติที่จําเป็นสําหรับการกําจัดในสถานที่ได้นําไปสู่การเปลี่ยนอย่างค่อยเป็นค่อยไปจากการรักษาในสถานที่เป็นวิธีการรักษานอกสถานที่
การลงทุนในยานพาหนะคอลเลกชันและมุ่งเน้นไปที่โอกาสขนาดใหญ่และทั่วประเทศเป็นกลยุทธ์ที่สําคัญของ บริษัท ในตลาดการจัดการของเสียทางการแพทย์เพื่อให้ได้เปรียบในการแข่งขัน ผู้เล่นที่เข้าใจกําลังคิดค้นโซลูชันสําหรับบริการรถกระบะตามเส้นทางเพื่อรวมเข้ากับระบบส่งจดหมายกลับเพื่อข้อเสนอการจัดการขยะทางการแพทย์ที่ครอบคลุม
ความต้องการเครื่องกําเนิดไฟฟ้าขยะขนาดเล็กและขนาดกลางสําหรับการกําจัดของเสียทางการแพทย์ที่คลินิกทันตแพทย์ศูนย์ผ่าตัดรถพยาบาลธนาคารเลือดและศูนย์ดูแลเร่งด่วนเพิ่มขึ้นในอัตราที่สําคัญ Sa Gaming Slot นี่คือการดึงดูดผู้เล่นหลักในตลาดการจัดการของเสียทางการแพทย์เพื่อให้แผนการที่กําหนดเองเพื่อตอบสนองความต้องการในการกําจัดขยะทางการแพทย์ขององค์กรสุขภาพขนาดเล็ก เป้าหมายของ Sharps Compliance Inc. เพื่อมุ่งเน้นไปที่สองด้านของการบริการ: การขายภาคสนามและการขายภายในและออนไลน์เป็นกรณีในจุด
คลินิกสุขภาพค้าปลีกจํานวนมากในสหรัฐอเมริกาที่เพิ่มขึ้น 47% ระหว่างปี 2014 ถึง 2017 สร้างความต้องการอย่างมากสําหรับบริการจัดการของเสียทางการแพทย์ นี่เป็นโอกาสที่เพียงพอสําหรับ บริษัท จัดการของเสียทางการแพทย์ในการทําสัญญาระยะยาวกับผู้ผลิตเครื่องกําเนิดไฟฟ้าขยะทางการแพทย์ขนาดเล็กและขนาดกลาง
ความชอบที่เพิ่มขึ้นของผู้ป่วยที่ต้องการการดูแลระยะยาวสําหรับการดูแลบ้านและสถานดูแลระยะยาวในประเทศที่พัฒนาแล้วเช่นสหรัฐอเมริกาเป็นอีกปัจจัยสําคัญที่กระตุ้นความต้องการเครื่องกําเนิดไฟฟ้าขยะทางการแพทย์ขนาดเล็กและขนาดกลาง สิ่งนี้เกี่ยวข้องกับการระบุพื้นที่และท้องถิ่นที่มีการรวบรวมขยะที่ไม่ดีและการกําจัดเพื่อสร้างความต้องการโซลูชั่นการจัดการของเสียทางการแพทย์ การพัฒนาเศรษฐกิจที่ด้อยพัฒนาด้วยบริการเก็บขยะและสุขาภิบาลที่ไม่ดีเหมาะสมที่สุดสําหรับรูปแบบธุรกิจนี้ในตลาดการจัดการขยะทางการแพทย์
ขอวิเคราะห์ผลกระทบโควิด-19 ต่อตลาดการจัดการของเสียทางการแพทย์ – https://www.transparencymarketresearch.com/sample/sample.php?flag=covid19&rep_id=2268

ตลาดการจัดการของเสียทางการแพทย์ – ตัวขับเคลื่อนการเติบโต

ความต้องการกําจัดขยะทางการแพทย์อย่างปลอดภัยเพื่อป้องกันอันตรายต่อผู้คนเป็นเชื้อเพลิงให้กับผู้คนเป็นเชื้อเพลิงในตลาดการจัดการของเสียทางการแพทย์
บทบาทของหน่วยงานภาครัฐองค์กรเอกชนและองค์กรชุมชนหลายแห่งในการรวบรวมรีไซเคิลและกําจัดของเสียทางการแพทย์ช่วยกระตุ้นตลาดการจัดการขยะทางการแพทย์
รับสําเนาตัวอย่าง PDF เฉพาะของรายงานตลาดการจัดการขยะทางการแพทย์ – https://www.transparencymarketresearch.com/sample/sample.php?flag=S&rep_id=2268

ตลาดการจัดการของเสียทางการแพทย์ – ผู้เล่นหลัก

ผู้เล่นหลักบางคนที่ดําเนินงานในตลาดการจัดการของเสียทางการแพทย์คือ

สเตอริไซเคิล
เวโอเลีย
โซลูชั่นของเสียชีวการแพทย์ LLC
คลีนฮาร์เบอร์อิงค์
การปฏิบัติตามกฎระเบียบของชาร์ปส์ Inc.
BWS ที่จัดตั้งขึ้น
สาธารณรัฐบริการ Inc.
สหรัฐอเมริกานิเวศวิทยา Inc.
การจัดการของเสีย Inc.
แดเนียลส์เฮลธ์
บริการอัลบา GmbH & Co. KG
สอบถามรายละเอียดเพิ่มเติมก่อนซื้อ – https://www.transparencymarketresearch.com/sample/sample.php?flag=EB&rep_id=2268

ตลาดการจัดการของเสียทางการแพทย์แบ่งเป็นส่วนๆ ดังนี้

ตลาดการจัดการของเสียทางการแพทย์โดยธรรมชาติของเสีย

ของเสียที่ไม่เป็นอันตราย
ของเสียอันตราย
ตลาดการจัดการของเสียทางการแพทย์ตามประเภทขยะ

ชาร์ปส์
ขยะติดเชื้อและพยาธิวิทยา
ขยะกัมมันตภาพรังสี
ของเสียจากยา
ขยะที่ไม่ติดเชื้อ
ตลาดการจัดการของเสียทางการแพทย์ตามประเภทเครื่องกําเนิดไฟฟ้าขยะ

เครื่องกําเนิดไฟฟ้าขยะปริมาณมาก
โรง พยาบาล
สาธารณะ
ส่วนตัว
บริษัทยาและเทคโนโลยีชีวภาพ
เครื่องกําเนิดไฟฟ้าขยะขนาดกลางและขนาดเล็ก
คลินิกและสํานักงานแพทย์
ร้านขายยาค้าปลีก
ศูนย์ผ่าตัดโรงพยาบาล & ศูนย์ดูแลระยะยาว
ห้องปฏิบัติการ
ห้องปฏิบัติการทางพยาธิวิทยา
ห้องปฏิบัติการภาพวินิจฉัย
สถาบันวิชาการและวิจัย
ธนาคารเลือด
อื่น ๆ (สัตวแพทย์, ศูนย์ชันสูตรศพและชันสูตรศพ, การดูแลสุขภาพที่บ้าน, ทหาร & รัฐบาล, บ้านพักคนชรา, ร้านสัก)
ตลาดการจัดการของเสียทางการแพทย์ตามประเภทบริการ

บริการนอกสถานที่
บริการนอกสถานที่
ตลาดการจัดการขยะทางการแพทย์ตามภูมิภาค

อเมริกาเหนือ
สหรัฐอเมริกา
แคนาดา
ยุโรป
สหราชอาณาจักร
เยอรมนี
ฝรั่งเศส
สเปน
อิตาลี
ส่วนที่เหลือของยุโรป
เอเชียแปซิฟิก
จีน
ญี่ปุ่น
ออสเตรเลีย
อินเดีย
ส่วนที่เหลือของเอเชียแปซิฟิก
ละตินอเมริกา
บราซิล
เม็กซิโก
ส่วนที่เหลือของละตินอเมริกา
ตะวันออกกลางและแอฟริกา
แอฟริกาใต้
ประเทศ GCC
ส่วนที่เหลือของตะวันออกกลางและแอฟริกา
ความทันสมัยของการดูแลสุขภาพในแง่ของโครงสร้างพื้นฐานและบริการได้ผลักดันอุตสาหกรรมการดูแลสุขภาพไปสู่จุดสูงสุดใหม่อัปเดตด้วยรายงานการวิจัยอุตสาหกรรมการดูแลสุขภาพล่าสุดโดยการวิจัยตลาดความโปร่งใส:

ตลาดการจัดการของเสียจากยา: ตลาดการจัดการของเสียจากยาทั่วโลกได้รับแรงหนุนจากการเพิ่มขึ้นของประชากรผู้สูงอายุในประเทศกําลังพัฒนาการเติบโตของอุตสาหกรรมยาและการเพิ่มขึ้นของความคิดริเริ่มของรัฐบาลเพื่อการกําจัดยาและของเสียที่ไม่ได้ใช้อย่างปลอดภัยซึ่งเกิดจากอุตสาหกรรมยาและองค์กรด้านการดูแลสุขภาพ

ตลาดภาชนะบรรจุขยะทางการแพทย์: ความต้องการที่เพิ่มขึ้นสําหรับการกําจัดขยะที่มีศักยภาพขยายสติเกี่ยวกับการกําจัดขยะการลดลงของคลินิกฉุกเฉินได้รับการปนเปื้อนและกฎหมายที่ไม่เป็นทางการที่เข้มงวดที่ดูแลการกําจัดขยะทางการแพทย์ที่เหมาะสมทั่วโลกคาดว่าจะผลักดันตลาดภาชนะบรรจุขยะทางการแพทย์ทั่วโลก

ตลาดการจัดการขยะชีวการแพทย์: ความตระหนักที่เพิ่มขึ้นเกี่ยวกับการปกป้องสิ่งแวดล้อมรวมถึงความต้องการที่เพิ่มขึ้นในการกําจัดของเสียทางชีวการแพทย์ในลักษณะที่ปลอดภัยและเป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อมกําลังผลักดันความต้องการภายในตลาดการจัดการของเสียทางชีวการแพทย์ทั่วโลก

เกี่ยวกับเรา

การวิจัยตลาดความโปร่งใสเป็น บริษัท ข่าวกรองตลาดระดับโลกที่ให้บริการรายงานข้อมูลธุรกิจและบริการทั่วโลก การผสมผสานพิเศษของเราในการพยากรณ์เชิงปริมาณและการวิเคราะห์แนวโน้มให้ข้อมูลเชิงลึกที่คาดการณ์ล่วงหน้าสําหรับผู้มีอํานาจตัดสินใจหลายพันคน ทีมนักวิเคราะห์นักวิจัยและที่ปรึกษาที่มีประสบการณ์ของเราใช้แหล่งข้อมูลที่เป็นกรรมสิทธิ์และเครื่องมือและเทคนิคต่าง ๆ เพื่อรวบรวมและวิเคราะห์ข้อมูล

คลังข้อมูลของเราได้รับการปรับปรุงและแก้ไขอย่างต่อเนื่องโดยทีมผู้เชี่ยวชาญด้านการวิจัยเพื่อให้สะท้อนถึงแนวโน้มและข้อมูลล่าสุดเสมอ ด้วยความสามารถในการวิจัยและการวิเคราะห์ในวงกว้างการวิจัยตลาดความโปร่งใสใช้เทคนิคการวิจัยหลักและรองอย่างเข้มงวดในการพัฒนาชุดข้อมูลที่โดดเด่นและวัสดุการวิจัยสําหรับรายงานทางธุรกิจ

สําหรับข้อมูลเชิงลึกเพิ่มเติมเกี่ยวกับอุตสาหกรรมชั้นนําโปรดไปที่ช่อง YouTube ของเราและกดสมัครสมาชิกเพื่อรับการอัปเดตในอนาคต -ตลาดรองเท้า: 38% ของการเติบโตมาจาก APAC | ตามผลิตภัณฑ์ (รองเท้าที่ไม่ใช่กีฬาและรองเท้ากีฬา), ผู้ใช้ปลายทาง, ช่องทางการจัดจําหน่ายและภูมิศาสตร์ – การวิเคราะห์โอกาสทั่วโลกและการคาดการณ์อุตสาหกรรม, 2021-2025
Technavio (PRNewsfoto/Technavio)
ข่าวโดย

เทคนาวิโอ
26 เม.ย. 2022, 21:30 ET

แชร์บทความนี้

นิวยอร์ก, 26 เมษายน 2022 /PRNewswire/ — ส่วนแบ่งการตลาดรองเท้าคาดว่าจะเพิ่มขึ้น 16.85 พันล้านเหรียญสหรัฐจากปี 2020 ถึง 2025 ที่ CAGR เร่ง 1.13% ตามการศึกษาตลาดล่าสุดโดย Technavio

การแบ่งกลุ่มตามผลิตภัณฑ์ (ในขอบเขต / นอกขอบเขต)